国产强被迫伦姧在线观看无码,国产精品亚洲一区二区无码,高h小月被几个老头调教,美国十次导航

熱門搜索: 硫酸角質(zhì)素(KS)ELISA試劑盒(種屬:魚) 白介素6(IL6)ELISA試劑盒(種屬:魚) 魚白介素10(IL10)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 斑馬魚白介素12BELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔載脂蛋白B(apo-B)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔孕酮(PROG)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔羥脯氨酸(Hyp)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔抗酒石酸酸性磷酸酶ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔晶體蛋白α(Cryα)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔結(jié)締組織生長因子ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔基質(zhì)金屬蛋白酶9ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔肺表面活性物質(zhì)相ELISA試劑盒發(fā)貨及時 CD206分子ELISA試劑盒(種屬:小鼠) CC趨化因子受體6ELISA試劑盒(種屬:小鼠) 阻抑素(PHB)ELISA試劑盒(種屬:大鼠) 中性內(nèi)肽酶;腦啡ELISA試劑盒(種屬:大鼠)

技術(shù)文章/ Technical Articles

您的位置:首頁  /  技術(shù)文章  /  ELISA試劑盒樣本處理方法匯總表及計算解析

ELISA試劑盒樣本處理方法匯總表及計算解析

更新時間:2017-06-02      瀏覽次數(shù):2291

樣本處理方法匯總表

 

一、液體樣本

        液體樣本處理原則:所有的液體樣本,用無菌管收集,2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),如果以后碰到其他的液體樣本,也按這個方法,納入?yún)R總表。

1、血清:用無菌管收集,室溫血液自然凝固10-20分鐘,2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2、血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、肝素鈉或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3、尿液:用無菌管收集,2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

4、胸腹水:用無菌管收集,2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5、腦脊液:用無菌管收集,2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

6、唾液:用無菌管收集,2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

7、細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

8、牛奶:用無菌管收集,2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

9、蜂蜜:用無菌管收集,2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

10、全血:用含有抗凝劑的無菌管收集,立即輕輕搖動,來回輕輕顛倒數(shù)次,使血液和抗凝劑混勻,以防血液凝固。

 

 

二、固體樣本

        固體樣本處理原則:稱取1g的固體樣本,用9g的合適緩沖液溶解,分泌蛋白可以直接離心取上清檢測,細(xì)胞內(nèi)的蛋白,要先收集細(xì)胞,再用合適方法破碎,離心取上清測試。

1、組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取1g組織,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),仔細(xì)收集上清。分裝一份待檢測,其余冷凍備用,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。對于植物組織,不好勻漿的話,就在液氮中充分研磨;

2、細(xì)胞內(nèi)蛋白樣本

許多待測蛋白不是分泌蛋白,而是存在于細(xì)胞內(nèi)的蛋白,這個時候,要先收集細(xì)胞,洗滌干凈,再破碎細(xì)胞,離心取上清。

(1)培養(yǎng)的細(xì)胞

A、動物細(xì)胞:用PH7.2-7.4的PBS稀釋細(xì)胞懸液,使細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融(如果反復(fù)凍融,破碎效果不好,就采用超聲波破碎),以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

B、植物細(xì)胞:用PH7.2-7.4的PBS稀釋細(xì)胞懸液,使細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右,置于冰盒上,用超聲破碎儀,設(shè)置破碎2s,冷卻30s的方式,充分破碎細(xì)胞,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

(2)組織的細(xì)胞

切割標(biāo)本后,稱取1g組織,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),去除上清,再用pH7.2-7.4左右的PBS小心洗滌沉淀的細(xì)胞三遍。再用上述的細(xì)胞破碎方法破碎細(xì)胞。

3、土壤:稱取1g土壤,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工將標(biāo)本充分混勻。2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),仔細(xì)收集上清。分裝一份待檢測,其余冷凍備用,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。如果是測分泌蛋白,直接取上清檢測,測試細(xì)胞內(nèi)蛋白,要破碎細(xì)胞。

4、咽拭子:加入2g的pH7.2-7.4左右的PBS,溶解咽拭子頭部,搖勻,用鑷子取出咽拭子并擠干液體,2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),仔細(xì)收集上清。分裝一份待檢測,其余冷凍備用,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。如果是測分泌蛋白,直接取上清檢測,測試細(xì)胞內(nèi)蛋白,要破碎細(xì)胞。

5.植物標(biāo)本中相關(guān)酶或蛋白的測定:(粗提?。?/span>
1、 新鮮植物組織請?jiān)谝旱谐浞盅心ィ?/span>
2、 加入樣品體積9倍的提取液(pH 7.4 PBS緩沖液),3、 請于4度,8000rpm,離心30分鐘,取上清并暫時保存于4度待用。

 

 

三、樣本收集注意事項(xiàng)

1、不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

2、標(biāo)本采集后盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn),若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、我們羅列的是通用的樣本處理方法,無法涵蓋各種樣本,對于一些特殊樣本,建議實(shí)驗(yàn)人員多參考已發(fā)表的文獻(xiàn),自行設(shè)計合理的樣本處理方法。

計算方法示例:繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在Excel工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。將樣本的OD值為X值代入方程式,所得的Y值即是我們的樣本值。(如上圖所示)

微信掃一掃

郵箱:2450868877@qq.com

傳真:86-區(qū)號-傳真號碼

地址:上海市楊浦區(qū)鐵嶺路32號1519-10室

Copyright © 2025 上海仁捷生物科技有限公司版權(quán)所有   備案號:滬ICP備16052159號-1   總訪問量:267067   技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)

TEL:17302193538

掃碼加微信
新婚之夜玩弄人妻系列| 性欧美丰满熟妇xxxx性久久久| 无码精品人妻一区二区三区人妻斩 | 特黄做受又硬又粗又大视频18| 公喝错春药让我高潮| 欧美高清vivoes69| 黑人一个接一个上来糟蹋| 99这里只有精品| 亚洲精品乱码久久久久久自慰| 东北浪妇交换俱乐部| 大战丰满老熟妇重囗味视频| 99久久久精品免费观看国产| 色情无码www视频无码区小黄鸭| 黄色电影免费观看| 亚洲av无码一区二区三区网站| 精品一区高潮喷吹在线播放| 无码人妻av免费一区二区三区| 办公室丰满秘书bd正在播放| 日本精品无码特级毛片| 人妻忍着娇喘被中进中出视频| 校花被校长啪到腿软| 亚洲成av人片在线观看| 人与善性猛交xxxx| 精品熟女少妇av免费久久| 50歳のバツ1熟女とハメ撮り| 人妻体内射精一区二区三区| 玩弄了裸睡少妇人妻野战| 免费观看黄色电影| 在线视频免费观看www动漫| 天天躁恨恨躁夜躁2020| 亚洲gv钙片在线观看网站| 性xxxxfreexxxxxvideo| 国产亚洲精品无码成人| 污污污污污污网站| 性色av无码久久一区二区三区| 公与媳系列100集| 欧美乱大交xxxxx潮喷| 宝贝别忍着喷出来嗯啊哦漫画| 少妇性饥渴无码a区免费| 沧元图动漫全集免费观看高清 | 顶楼的大象电影|