国产强被迫伦姧在线观看无码,国产精品亚洲一区二区无码,高h小月被几个老头调教,美国十次导航

熱門搜索: 硫酸角質(zhì)素(KS)ELISA試劑盒(種屬:魚) 白介素6(IL6)ELISA試劑盒(種屬:魚) 魚白介素10(IL10)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 斑馬魚白介素12BELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔載脂蛋白B(apo-B)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔孕酮(PROG)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔羥脯氨酸(Hyp)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔抗酒石酸酸性磷酸酶ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔晶體蛋白α(Cryα)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔結(jié)締組織生長因子ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔基質(zhì)金屬蛋白酶9ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔肺表面活性物質(zhì)相ELISA試劑盒發(fā)貨及時 CD206分子ELISA試劑盒(種屬:小鼠) CC趨化因子受體6ELISA試劑盒(種屬:小鼠) 阻抑素(PHB)ELISA試劑盒(種屬:大鼠) 中性內(nèi)肽酶;腦啡ELISA試劑盒(種屬:大鼠)

技術(shù)文章/ Technical Articles

您的位置:首頁  /  技術(shù)文章  /  完好的人ELISA試劑盒包含哪些組分呢?

完好的人ELISA試劑盒包含哪些組分呢?

更新時間:2019-10-26      瀏覽次數(shù):866
   完好的人ELISA試劑盒包含哪些組分呢?
  在人ELISA試劑盒實驗中,只需遵從它應有的規(guī)矩才干更好的完成實驗,對此,為您分析了保證實驗效果的幾大基礎:
  1.要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都康復到室溫,以使效果更安穩(wěn)。
  2.實驗時,要使底物避光保存。
  3.用槍羅致液體時速度不能太快,避免發(fā)作氣泡而使羅致量不。
  4.羅致液體時,要用量程和需要量靠近的槍去吸,削減過失。
  5.要保證移液槍的性,過失不能超過2%。可用水和電子天平進行確認。但有專。人員進行糾正。
  6.要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。羅致不同的液體后,要更換槍頭。即使是羅致標準品時。
  ELISA中有三個必要的試劑:免疫吸附劑、結(jié)合物和酶的底物等
  完好的人ELISA試劑盒包含以下各組分:
  1.已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
  2.酶符號的抗原或抗體(結(jié)合物);
  3.酶的底物;
  4.陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),參考規(guī)范品和控制血清(定量測定中);
  5.結(jié)合物及標本的稀釋液;
  6.洗刷液
  7.酶反響停止液。
  人ELISA試劑盒操作過程:
  1. 加規(guī)范品:在酶標包被板上設規(guī)范品孔,依次參加不同濃度的規(guī)范品50ul(主張每個濃度做2個平行孔)
  2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其他各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品40μl,然后再加樣品親和素10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,悄悄晃動混勻。
  3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
  4. 配液:將30倍濃縮洗刷液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
  5. 洗刷:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗刷液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
  6. 加酶:除空白孔外每孔參加酶標試劑50μl。
  7. 溫育:操作同3。
  8. 洗刷:操作同5。
  9. 顯色:ELISA試劑盒每孔先參加顯色劑A50μl,再參加顯色劑B50μl,悄悄震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
  10. 停止:每孔加停止液50μl,停止反響(此刻藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
  11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序丈量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加停止液后15分鐘以內(nèi)進行。
微信掃一掃

郵箱:2450868877@qq.com

傳真:86-區(qū)號-傳真號碼

地址:上海市楊浦區(qū)鐵嶺路32號1519-10室

Copyright © 2025 上海仁捷生物科技有限公司版權(quán)所有   備案號:滬ICP備16052159號-1   總訪問量:267336   技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)

TEL:17302193538

掃碼加微信
免费观看黄色电影| 乱肉黄蓉合集500篇| 国内永久免费crm系统z在线| 色视频www在线播放国产人成| 久久亚洲一区二区三区四区五区| 人妻久久久一区二区三区| 小粉嫩精品a片在线视看| 啊灬啊别停灬用力啊村妇| 狠狠干狠狠爱| 日本一区二三区好的精华液| 国产jazz亚洲护士无码| 中文字幕日韩一区二区三区不卡| 寂寞少妇扒开双腿猛烈进入免费看| 国产全黄三级| 女的让弄多少次下边才不紧| av在线观看| 全黄H全肉短篇禁乱NP慕浅浅| 国产精品国色综合久久| 偷玩同学漂亮麻麻张嫣| 无码欧美人xxxxx日本漫画| 婷婷国产成人精品视频小说| 猛烈顶弄h禁欲医生h怀孕| 丰满妇女bbwbbwbbwbbw| 99久久国产热无码精品免费| 无码无遮大尺度床戏视频网站 | 精品久久久久久无码中文字幕一区| 冲田杏梨k乳女教师未删减版| 永久免费的啪啪网站免费观看浪潮| 看片神器免费| 帅气体育生gary网站mv软件| 久久www香蕉免费人成| 新版天堂资源在线资源| 亚洲色噜噜狠狠站欲八| 中国老太婆多毛bbhd| 宿舍玩弄六个女同学高txt| 久久丫精品国产亚洲av| 日韩激情| 国产绳艺sm调教室论坛| 久久久久国产精品| 男女动态图| 波多野结av衣东京热无码专区 |