国产强被迫伦姧在线观看无码,国产精品亚洲一区二区无码,高h小月被几个老头调教,美国十次导航

熱門搜索: 硫酸角質(zhì)素(KS)ELISA試劑盒(種屬:魚) 白介素6(IL6)ELISA試劑盒(種屬:魚) 魚白介素10(IL10)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 斑馬魚白介素12BELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔載脂蛋白B(apo-B)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔孕酮(PROG)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔羥脯氨酸(Hyp)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔抗酒石酸酸性磷酸酶ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔晶體蛋白α(Cryα)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔結(jié)締組織生長因子ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔基質(zhì)金屬蛋白酶9ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔肺表面活性物質(zhì)相ELISA試劑盒發(fā)貨及時 CD206分子ELISA試劑盒(種屬:小鼠) CC趨化因子受體6ELISA試劑盒(種屬:小鼠) 阻抑素(PHB)ELISA試劑盒(種屬:大鼠) 中性內(nèi)肽酶;腦啡ELISA試劑盒(種屬:大鼠)

新聞中心/ News Center

您的位置:首頁  /  新聞中心  /  魚ELISA試劑盒樣品采集及血清分離中要注意避免細菌污染

魚ELISA試劑盒樣品采集及血清分離中要注意避免細菌污染

更新時間:2018-08-28      瀏覽次數(shù):2266
魚ELISA試劑盒樣品收集和保存:
用于ELISA測定常用的臨床標本是血清(漿)。要注意避免嚴重溶血,因為血紅蛋白中含有具有類似過氧化物活性的血紅素基團,在孵育時很容易吸附于固相,與HRP底物反應(yīng)產(chǎn)生假陽性。
魚ELISA試劑盒樣品采集及血清分離中要注意避免細菌污染,一方面細菌分泌的酶可能對抗原抗體等蛋白產(chǎn)生分解作用,另一方面,細菌的內(nèi)源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶會對相應(yīng)酶作標記的測定方法產(chǎn)生非特異性干擾。
魚ELISA試劑盒樣品應(yīng)該要避免反復(fù)凍融。因反復(fù)凍融所產(chǎn)生的機械剪切力對標本中的蛋白等分子產(chǎn)生破壞作用,從而引起假陰性結(jié)果。另外,樣品混勻時,不要劇烈振蕩,反復(fù)顛倒混勻即可。
一般而言,如果在收集樣品的當(dāng)天進行檢測,可將樣品及時儲存在4℃?zhèn)溆?;而對隔天再檢測的樣本,應(yīng)及時分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆?,若要長期保存樣品,好將其置于-70℃凍存。
實驗具體步驟:
1、魚ELISA試劑盒試劑準備
在實驗開始前,需將試劑盒從冰箱中拿出來在室溫放置20min,再進行測定,以使試劑盒在使用前與室溫平衡,也可使溫育時反應(yīng)孔內(nèi)的溫度能較快的達到所要求的高度,以滿足測定要求。
其次,目前商品中ELISA試劑盒中的洗板液均需在實驗過程中對其所提供的濃縮液進行稀釋配制,因此稀釋時所用的蒸餾水或去離子水應(yīng)該保證質(zhì)量。此外,底物反應(yīng)液應(yīng)該反應(yīng)顯色前進行現(xiàn)配現(xiàn)用。同時,為了保證實驗的均一性,實驗中所有試劑在加樣前必須搖勻。
2、魚ELISA試劑盒加樣
因ELISA的靈敏度較高,則應(yīng)該按規(guī)定將血清稀釋至適當(dāng)?shù)谋稊?shù),以降低非特異性反應(yīng),使特異性的抗原抗體反應(yīng)充分體現(xiàn)出來。
加樣品時,單孔用量要求:≥20ul/指標,如需要做2個復(fù)孔則血量≥60ul/指標。如果用量充足,好提供50ul/孔/指標。具體用量也需根據(jù)試劑盒的要求而定。
吸取樣品時,加樣槍頭不應(yīng)粘附多余的液體;加樣時不可90度向孔中滴加液體,否則會導(dǎo)致液體殘留在吸頭上,加樣不準確。正確加樣方法應(yīng)為45度,吸頭貼著孔壁和液面的交界處加入。
加樣時速度不可過快,否則無法保證微量加樣的準確性和均一性;要避免樣品加在孔壁上部而產(chǎn)生非特異性吸附。不可將樣品濺出以避免對鄰近孔產(chǎn)生污染。 
微信掃一掃

郵箱:2450868877@qq.com

傳真:86-區(qū)號-傳真號碼

地址:上海市楊浦區(qū)鐵嶺路32號1519-10室

Copyright © 2025 上海仁捷生物科技有限公司版權(quán)所有   備案號:滬ICP備16052159號-1   總訪問量:303828   技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)

TEL:17302193538

掃碼加微信
国产山东48老熟女嗷嗷叫白浆| 18款禁用免费安装的软件app| 少妇特黄a一区二区三区| 女人与拘的交酡过程| 真空下楼取快递被c嗯啊| 亚洲av欧洲av人人爽爽软件| 他揉捏她两乳不停呻吟a片| 艳妇荡岳丰满交换做爰 | 蜜桃成人无码区免费视频网站| 欧美人与兽| 国产欧美日韩一区二区三区| 闺蜜撕开的奶罩猛吸我的奶| 国精品人妻无码一区二区三区软件 | 欲求不満の人妻松下纱荣子| 人妻中文字幕乱人伦在线| 人妻 丝袜美腿 中文字幕| 久久久久久久亚洲av无码| 一本大道av伊人久久综合| 无码爽大片日本无码aaa特黄| 色婷婷久久综合丁香五月狠狠野花| 性少妇sexvideos高清| 草莓视频免费观看| 国产后入又长又硬| 国产又粗又猛又爽又黄的a片小说 国产又黄又爽又猛免费视频播放 日韩人妻无码精品无码中文字幕 糖心VLOG精品一区二区 | 丰满多毛的大隂唇特写图片| 故意穿暴露被强好爽h| 9制片厂制片传媒在线播放| 上司人妻互换hd无码中文字幕| 美女扒开大腿让男人桶| 欧美三级韩国三级日本三斤 | 亚洲av午夜成人片精品网站| 日本无码蜜桃波多野结衣| 久久国产精品无码网站| 凡人修仙传动漫在线观看| 黑帮大佬和我的365日| 漫漫漫画免费版在线阅读| 久久亚洲av无码西西人体| 女人高潮抽搐30分钟| 人妻被粗大猛进猛出国产| 艳mu无删减在线观看免费无码| 偷看娇妻在别人胯下沦陷小说|